Исследователи из Медицинской школы Университета Вирджинии и Национального института здравоохранения, открывшие органеллу, назвали её «гемифусомой». По словам учёных, эта маленькая органелла выполняет важную работу, помогая нашим клеткам сортировать, перерабатывать и утилизировать клеточный «мусор». Новое открытие поможет лучше понять, что происходит при генетических заболеваниях.
«Это похоже на открытие нового перерабатывающего центра внутри клетки, — сказал Сехам Эбрахим, ученый кафедры молекулярной физиологии и биологической физики Университета Вирджинии. — Мы думаем, что гемифусома помогает клеткам упаковывать и перерабатывать материал, и когда что-то идёт не так, это может привести к заболеваниям, которые затрагивают многие системы организма».
Одним из таких состояний является синдром Германски-Пудлака — редкое генетическое заболевание, которое может вызывать альбинизм, проблемы со зрением, заболевания лёгких и нарушения свёртываемости крови. В основе многих таких заболеваний лежат проблемы с тем, как клетки обрабатывают информацию.
«Мы только начинаем понимать, как новая органелла вписывается в общую картину здоровья и болезней клеток, — сказал Эбрахим. — Это захватывающе, потому что найти что-то действительно новое внутри клеток — большая редкость, это открывает перед нами совершенно новые возможности для исследований».
Органелла появляется и исчезает по мере необходимости для клетки. Ученые воспользовались опытом UVA в области криоэлектронной томографии — мощного метода визуализации, который «замораживает» клетки во времени, — чтобы создать впечатляющие изображения органеллы.
Ученые считают, что гемифусомы способствуют образованию везикул — крошечных пузырьков, похожих на волдыри, которые действуют как миски для смешивания, — и органелл, состоящих из множества везикул. Этот процесс имеет решающее значение для клеточной сортировки, переработки и удаления отходов, сообщают исследователи.
«Можно представить себе везикулы как маленькие грузовики, доставляющие грузы внутри клетки. Гемифусома похожа на погрузочную платформу, где они соединяются и передают груз. Это этап процесса, о существовании которого мы не знали», — рассказывают специалисты.
Хотя до сих пор гемифусомы не удавалось обнаружить, учёные говорят, что они удивительно часто встречаются в определённых частях наших клеток. Исследователи стремятся лучше понять их функции для правильной работы клеток и узнать, как проблемы с ними могут способствовать развитию заболеваний. Это поможет разработать целенаправленные методы лечения ряда серьёзных генетических заболеваний.
«Это только начало. Теперь, когда мы знаем о существовании гемифусом, мы можем начать изучать, как они ведут себя в здоровых клетках и что происходит, когда что-то идёт не так», — заключили специалисты. Ученые опубликовали свои выводы в журнале Nature Communications.
[Фото: ru.123rf.com]
